Традиционно культивирование клеток проводилось на одном слое агара или других веществ и выращивалось в контролируемых условиях. Этот процесс обычно выполняется в инкубаторе и включает сбор клеток, выращивание их в культуральной среде, а затем регулярный перенос их в другую чашку. Тем не менее, есть некоторые достижения в способах культивирования. Например, была разработана новая чашка для культивирования клеток, позволяющая сократить количество пластиковых отходов, образующихся в процессе культивирования. Эта новая чашка изготовлена из высококачественного полистирола, обеспечивающего стерильную среду для клеток. Кроме того, внешняя оболочка прототипа представляет собой сетчатую структуру из PLA, что упрощает обращение с ним.
Прототип имеет три слоя культуры, которые вписываются друг в друга, уменьшая общий объем чашки. Это означает, что общий объем чашки составляет лишь часть объема обычной чашки Петри с тремя чашками. Менее объемистая чашка также уменьшает количество биологически опасных пластиковых отходов, которые могут образовываться в процессе культивирования. Поэтому использовать эту новую культуральную чашку удобно и экономично.
Прототип имеет структурную внешнюю оболочку, крышку, закрывающую слои, и вентилируемую крышку, обеспечивающую постоянный газообмен. Это выгодно, поскольку обеспечивает легкий доступ к ячейкам при снятой крышке. Крышка также содержит стопорные кольца для повышения устойчивости.
После добавления клеточной среды крышку вставляли в чашку. Это позволяет растворить агар и другие ингредиенты в теплой воде и добавить их в блюдо. Это обеспечивает среду, способствующую росту и адгезии клеток. Затем среду для культуры клеток оставляют на несколько часов для агломерации. Затем через 72 часа клетки трипсинизируют. Этот метод называется монослойным культивированием. На протяжении десятилетий это был преобладающий метод культивирования клеток. Он имеет несколько преимуществ перед другими методами культивирования, таких как низкие температуры обработки и относительно низкая кристалличность.
Среднюю плотность клеток измеряли через 72 часа после культивирования. Количество клеток на мм2 рассчитывали с помощью однофакторного дисперсионного анализа. Статистических различий между прототипом и контролем по проценту живых клеток и средней плотности клеток не обнаружено.
Разница в весе между прототипом и контролем значительна. Прототип весит примерно на 61% меньше контроля. Это связано с тонкими культурными слоями, использованными в прототипе. Толщина культурных слоев составляет 200 мм. Это соответствует толщине традиционной бактериологической чашки Петри.
Прототип также содержит конструктивную внешнюю оболочку, обеспечивающую жесткость и уменьшающую площадь поверхности тарелки. Такая конструкция также выгодна, поскольку внешняя поверхность культуральной среды представляет собой плоскую поверхность без искажений для прикрепления клеток. Нижняя часть питательной среды также имеет однородную форму. Это обеспечивает стерильную поверхность без искажений, которую легко чистить и которая способствует росту клеток.
Блюдо для клеточных культур Вариант №. | Имя | Модель | Тип зажимного кольца TC обработка | Спецификация упаковки |
1020100 | Чашки для клеточных культур | 35 мм | Да | Нет | 10 шт./упак., 50 уп./коробка |
1021010 | Чашки для клеточных культур | 60 мм | Да | Нет | 10 шт./упак., 50 уп./коробка |
1022010 | Чашки для клеточных культур | 100 мм | Да | Нет | 10 шт./упак., 50 уп./коробка |
1022110 | Чашки для клеточных культур | 100 мм | Нет | Нет | 10 шт./упак., 50 уп./коробка |
1023010 | Чашки для клеточных культур | 150 мм | Да | Нет | 200 шт./кор. |
1020100 | Чашки для клеточных культур | 35 мм | Да | Да | 10 шт./упак., 50 уп./коробка |
1024100 | Чашки для клеточных культур | 60 мм | Да | Да | 10 шт./упак., 50 уп./коробка |
1022100 | Чашки для клеточных культур | 100 мм | Да | Да | 10 шт./упак., 50 уп./коробка |
1022100 | Чашки для клеточных культур | 100 мм | Нет | Да | 10 шт./упак., 50 уп./коробка |
1023000 | Чашки для клеточных культур | 150 мм | Да | Да | 200 шт./кор. |