中文简体
English
русский
Français
Español
عربى
Deutsch
Português
日本語
한국어
В анализе иммуноферментного анализа, связанных с ферментами, антигены, антитела и другие биомолекулы адсорбируются на поверхность носителя посредством различных механизмов, включая пассивную адсорбцию через гидрофобные связи, воду/ионные связи и введение других активных групп, как амино и ковалентная связь углеродных групп и связь через гидрофильные связи после модификации поверхности. Пластина ELISA в основном разделена на отсоединенные и не вытекающие. Среди них прозрачная пластина подходит для количественной и качественной твердофазной иммунорективы и обнаружения связывания; Черная пластина подходит для флуоресцентного иммуноанализа и обнаружения связывания; Белая пластина подходит для самостоятельной и хемилюминесценции; и подходит для большинства стандартных оборудования.
Способность адсорбции белка на пластинке ELISA разделена на три уровня: низкая способность связывания: преимущественно связываться с молекулами, содержащими значительные гидрофобные области (липиды, липопротеины, большие белки)
Связывание средней связывания: связывание с биомолекулами с гидрофильными/гидрофобными свойствами (средний и большой белок, иммуноглобулин, альбумин)
Высокая способность связывания: предпочтительно связывать биомолекулы с гидрофильными/гидрофобными свойствами (малые до больших белков, иммуноглобулины, альбумин, LPS, белки)
Функции
*Размер соответствует международному стандарту SBS;
* Хорошая однородность между Квадратная лунками для обеспечения точности экспериментов по ИФА;
*Отличная технология обработки поверхности, чтобы улучшить способность связывания белка;
*Числа и буквы являются вспомогательной идентификацией, которая удобна для идентификации образцов в разных Квадратная лунках;
*Прозрачные, белые и черные доступны для удовлетворения различных экспериментальных требований.
